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Molecular Cancer:WSR1诱导的circNEIL3通过稳定IGF2BP3促进胶质瘤进展和外泌体介导的巨噬细胞免疫抑制极化

肿瘤免疫抑制性微环境是胶质瘤领域的研究热点,有研究证明胶质瘤可以通过细胞外囊泡调节其自身免疫微环境,但具体分子机制尚不明确。

近日,来自山东大学齐鲁医院神经外科李刚教授团队的研究者在国际权威肿瘤学杂志Molecular Cancer在线发表了题为“EWSR1-inducedcircNEIL3 promotes glioma progression and exosome-mediated macrophageimmunosuppressive polarization via stabilizing IGF2BP3”的研究论文(2022, 14;21(1):16),首次揭示了脑胶质瘤外泌体促进肿瘤免疫微环境形成的新机制,阐明了环状RNA对脑胶质瘤细胞及其免疫抑制微环境的双重作用机制,这也是环状RNA领域首个外泌体相关的非ceRNA机制介导的肿瘤免疫相关研究。神经外科李刚教授和薛皓副研究员为共同通讯作者,齐鲁医院神经外科硕士潘孜文和科研助理赵荣荣为论文共同第一作者。

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李刚教授团队在之前大量研究的基础上,首次鉴定出在胶质瘤中特异性高表达的环状RNA circNEIL3,进一步研究发现circNEIL3在胶质瘤细胞中可以通过抑制IGF2BP3的泛素化,来促进胶质瘤细胞的增殖和侵袭迁移。同时发现,circNEIL3可以通过hnRNPA2B1的分选进入外泌体,进而被巨噬细胞吞噬,在巨噬细胞内同样抑制IGF2BP3的泛素化,促进巨噬细胞向免疫抑制表型转化。

本研究首次揭示了胶质瘤相关circRNA调节胶质瘤恶性进展及免疫抑制微环境形成的具体机制,为胶质瘤的精准诊疗和靶向治疗提供了重要理论依据。

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图1 circNEIL3神经胶质瘤肿瘤发生和肿瘤恶性进展中的作用示意图

参考文献:

EWSR1-induced circNEIL3 promotes glioma progression andexosome-mediated macrophage immunosuppressive polarization via stabilizingIGF2BP3. Mol Cancer. 2022, 14;21(1):16. doi: 10.1186/s12943-021-01485-6.

李刚教授团队长期致力于脑胶质瘤发病机制、免疫抑制性微环境形成及精准诊疗分子靶标临床转化等方面的研究,取得了一系列高水平的研究成果,在国内外首次阐明了外泌体调控胶质瘤免疫微环境的全新机制,首次揭示了髓系抑制细胞(MDSC)在肿瘤免疫抑制性微环境形成中的重要作用,验证了脑脊液外泌体分子标志物液体活检的临床应用价值,相关研究成果已在Autophagy、Oncogene、MolecularTherapy、Cancer Immunol Res等高水平学术期刊上发表;授权相关发明专利10项,已转化4项;主要研究成果“脑胶质瘤免疫微环境分子标志物鉴定的关键技术研发和推广应用” 荣获2019年度山东省科学技术进步一等奖。

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