4月份国内新出的细胞外囊泡/外泌体领域论文不完全统计有282篇。IF>10的有51篇。本期主要内容包括：血小板pharmacytes、帕金森病、非接触式分离肿瘤组织的细胞外囊泡、纳米流式检测技术在单颗粒水平分析细胞外囊泡DNA、外泌体疫苗治疗肝细胞癌、棕色脂肪组织中的小细胞外囊泡介导运动心脏保护、细胞外ATP稳态重塑、耦合脂质标记和点击化学分离EV等方面内容。内容十分丰富，不容错过。全部文献列表及部分文章原文可在外泌体之家论坛同名贴下下载。
1.清华大学肖百龙与李雪明团队：借助脂质体囊泡揭示PIEZO1如何感受机械力Yang, X., et al. (2022)."Structure deformation and curvature sensing of PIEZO1 in lipid membranes."
Nature 604(7905): 377-383. IF=49.962
该研究其实不涉及胞外囊泡，只是涉及到脂质体囊泡。压力敏感离子通道PIEZO1这个蛋白曾获得2021年诺贝尔生理学或医学奖。该研究首次实现了在脂膜受力状态下对PIEZO1进行动态结构解析，明确了其受力形变与脂膜曲率感知的特性，定量了其机械敏感性，从根本上揭示了其如何将物理机械刺激转化为生物电信号。2.苏州大学殷黎晨团队：响应于自身免疫信号的抗肿瘤免疫分级放大的血小板pharmacytesYan, J., et al. (2022). "Platelet pharmacytes for the hierarchical amplification of anti-tumor immunity in response to self-generated immune signals."
Adv Mater: e2109517. IF=30.849由肿瘤来源的外泌体介导的全身免疫抑制是免疫检查点阻断（ICB）治疗耐药的重要原因。自适应血小板(PLT) pharmacytes被设计为介导外泌体抑制性siRNA和抗PD-L1(aPDL1)的级联传递，从而实现协同抗肿瘤免疫。在pharmacytes中，由Rab27siRNA(siRab)和膜穿透多肽组装而成的聚阳离子纳米复合物(NCs)被封装在PLT的开放小管系统内，细胞毒性T淋巴细胞(CTL)响应性aPDL1纳米凝胶(NG)被共价包裹在PLT表面。全身给药后，pharmacytes能够延长血液循环并积极积聚到肿瘤中，其中PLT被激活以释放siRabNC，从而有效转染肿瘤细胞、沉默Rab27a并抑制外泌体分泌。免疫抑制因此得到缓解，导致细胞毒性T细胞的活化、增殖和肿瘤浸润，从而引发潜在的aPDL1释放。因此，表达PD-L1的外泌体对aPDL1的竞争性消耗被最小化以使ICB敏感。siRab和aPDL1协同诱导了针对同系小鼠黑色素瘤的强烈抗肿瘤免疫反应和记忆。该研究报告了一种解决多阳离子siRNA递送系统的血液循环/细胞内化矛盾的仿生机制，并为时空增强抗肿瘤免疫提供了一种有效的方法。3.南京师范大学万密密团队：具有独立模块/级联功能的工程外泌体通过多步靶向和多阶段干预方法治疗帕金森病Wang, Q., et al. (2022)."Engineered Exosomes with Independent Module/Cascading Function for the Therapy of Parkinson's Disease by Multi-Step Targeting and Multi-Stage Intervention Method."
Adv Mater: e2201406. IF=30.849目前的外泌体工程方法通常会导致外泌体形态和膜的损伤，不能满足疾病治疗的复杂需求。该研究提出了“独立模块/级联功能”的概念，构建了一个包括独立人工模块和自然模块的工程外泌体纳米治疗平台。首先合成具有运动/趋化功能的人工模块，然后通过“差异化”修饰方法，以“one by one”的方式与天然外泌体模块可控结合。整个过程不仅可以保持天然外泌体模块的活性，还可以赋予其运动能力，从而在疾病治疗过程中实现“级联功能”的目的。上述工程外泌体用于治疗帕金森病（PD）。并提出“疾病微环境-受损细胞-患病线粒体”的多步靶向策略和“抑制恶化促进修复”的多阶段干预理念，突破现有治疗PD的瓶颈。4.武汉大学口腔医学院陈刚、贾俊团队：非接触式分离能够对来自肿瘤组织的肿瘤细胞衍生的细胞外囊泡进行靶向功能分析Yu, Z. L., et al. (2022)."Untouched isolation enables targeted functional analysis of tumour-cell-derived extracellular vesicles from tumour tissues."
J Extracell Vesicles 11(4): e12214. IF=25.841
为了准确识别肿瘤细胞衍生的细胞外囊泡(T-EV)的功能，直接从肿瘤组织中分离出来的EV比从体外培养的肿瘤细胞系中分离的EV要好得多。然而，T-EV的功能分析仍然受到从组织衍生的异质EV中选择性分离T-EV的困难的严重限制，这些异质EV也包含非肿瘤细胞衍生的EV。该研究建立了一种原始分离策略，通过去除非肿瘤细胞衍生的EV，专门从肿瘤组织中收集天然T-EV。与传统的免疫磁分离不同，该分离材料直接与非肿瘤细胞衍生的EV结合，保留了T-EV的自然特性。使用这种策略，该研究揭示了组织衍生的T-EV在器官向淋巴结、免疫抑制和血管生成方面的独特表现。目前的工作在从肿瘤组织中分离EV亚群方面迈出了非凡的一步，将大大加快对EV异质性的研究。5.厦门大学颜晓梅教授团队：纳米流式检测技术在单颗粒水平揭示细胞外囊泡DNA的重要性质Liu, H., et al. (2022). "Analysis of extracellular vesicle DNA at the single-vesicle level by nano-flow cytometry."
J Extracell Vesicles 11(4): e12206. IF=25.841
前期报道：https://www.exosomemed.com/10788.html6.天津医科大学尹海芳教授团队：使用具有适应性和先天免疫反应的外泌体疫苗治疗肝细胞癌的通用免疫治疗策略Zuo, B., et al. (2022). "Universal immunotherapeutic strategy for hepatocellular carcinoma with exosome vaccines that engage adaptive and innate immune responses."
J Hematol Oncol 15(1):46. IF=17.388
背景：使用针对患者肿瘤量身定制的癌症疫苗的个性化免疫治疗有望治疗具有高度遗传异质性的肿瘤，从而有可能彻底根除肿瘤。方法：该研究展示了一种生物纳米疫苗的通用策略，可触发针对肝细胞癌(HCC)的定制肿瘤特异性免疫反应。树突状细胞(DC)衍生的外泌体(DEX)涂有HCC靶向肽(P47-P)、甲胎蛋白表位(AFP212-A2)和高迁移率基团核小体结合蛋白1的功能域(N1ND-N)，一种用于DC募集和激活的免疫佐剂，通过外泌体锚肽形成“触发”DEX疫苗(DEX(P&A2&N))。结果：DEX(P&A2&N)特异性促进原位HCC肿瘤小鼠DCs的募集、积累和活化，从而增强肿瘤新抗原的交叉呈递和从头T细胞反应。DEX(P&A2&N)在肿瘤负荷大的HCC小鼠中引发了显着显著的肿瘤延迟和肿瘤特异性免疫反应。重要的是，当抗原性AFP肽被全长AFP(A)取代以形成DEX(P&A&N)时，原位HCC小鼠中的肿瘤被根除。补充Fms相关酪氨酸激酶3配体通过增加原位HCC小鼠对肿瘤再攻击的免疫记忆，极大地增强了DEX(P&A&N)的抗肿瘤免疫力。T细胞的消耗、交叉呈递的DC和其他先天免疫细胞消除了DEX(P&A&N)的功能。结论：这些发现证明了通用DEX疫苗通过触发针对每个个体肿瘤的免疫反应来诱导肿瘤特异性免疫反应的能力，从而为HCC的个体化免疫治疗提供了一种可推广的方法，通过扩展其他肿瘤，而无需识别肿瘤抗原。7.第四军医大学陶凌教授等：棕色脂肪组织中的小细胞外囊泡介导运动心脏保护Zhao, H., et al. (2022). "Small Extracellular Vesicles From Brown Adipose Tissue Mediate Exercise Cardioprotection."
Circ Res: 101161circresaha121320458. IF=17.367理由：长期运动通过仍不完全了解的机制提供可靠的心脏保护。虽然传统上被认为是产热组织，但棕色脂肪组织(BAT)通过其内分泌功能与远程器官（例如心脏）通信。BAT响应运动而扩展，但其在运动心脏保护中的作用仍未确定。目的：本研究调查了BAT分泌的小细胞外囊泡(sEVs)及其所含的microRNAs(miRNAs)是否在心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤的情况下调节心肌细胞存活并参与运动心脏保护。方法和结果：4周的运动导致小鼠的BAT显著扩增。MI/R之前的外科BAT消融削弱了运动的有益效果。携带靶向Rab27a（sEV分泌所需的GTP酶）的腺相关病毒9载体或对照病毒被原位注射到肩胛间BAT中。在BAT sEV分泌被Rab27a沉默抑制的小鼠中，运动介导的MI/R损伤保护作用大大减弱。BAT sEVs的心肌内注射改善了MI/R损伤，揭示了BAT sEVs的心脏保护潜力。miR-125b-5p、miR-128-3p和miR-30d-5p（称为BAT miRNA）确定为介导心脏保护的必要BAT sEV成分。BAT miRNA的BAT特异性抑制阻止了它们在血浆sEV和运动小鼠心脏中的上调，并减弱了运动心脏保护作用。从机制上讲，BAT miRNA通过靶向信号级联中的一系列分子（例如，Map3k5、Map2k7和Map2k4）协同抑制促凋亡MAPK（丝裂原相关蛋白激酶）途径。将BAT sEV递送至心脏或心肌细胞可抑制MI/R相关的MAPK通路激活，这种效应随着BAT miRNA抑制剂的联合使用而消失。结论：BAT分泌的sEV通过将心脏保护性miRNA递送至心脏参与运动心脏保护。这些结果为BAT-心肌细胞相互作用的潜在机制提供了新的见解，并强调了BAT sEV及其包含的miRNA作为运动心脏保护的替代候选者。8.深圳市人民医院张其清教授等：仿生纳米载体引导细胞外ATP稳态重塑能量代谢以激活先天和适应性免疫系统Wu, L., et al. (2022). "Biomimetic Nanocarriers Guide Extracellular ATP Homeostasis to Remodel Energy Metabolism for Activating Innate and Adaptive Immunity System."
Adv Sci (Weinh):e2105376. IF=16.806通过靶向肿瘤内失调代谢途径的代谢干预已显示出重振抗肿瘤免疫的希望。然而，已获批准的小分子免疫调节剂通常具有无效的反应率和严重的脱靶毒性。ATP在形成肿瘤微环境(TME)的成分的能量代谢中起着至关重要的作用，并影响癌症免疫监视。该研究报道了一种纳米载体辅助免疫代谢治疗策略，该策略针对ATP腺苷轴用于TME的代谢重编程。胞外酶(CD39)拮抗剂POM1和AMP活化蛋白激酶(AMPK)激动剂二甲双胍均封装在癌细胞衍生的外泌体中，并用作肿瘤靶向递送的纳米载体。这种方法增加了促炎细胞外ATP(eATP)的水平，同时防止了免疫抑制腺苷的积累并减轻了缺氧。升高的eATP会触发P2X7-NLRP3-炎性体的激活，从而驱动巨噬细胞焦亡，增强树突状细胞(DC)的成熟和抗原能力，从而增强T细胞和自然杀伤(NK)细胞的细胞毒功能。因此，协同抗肿瘤免疫反应被启动，以抑制肿瘤进展，抑制肿瘤远处转移，提供长期免疫记忆，防止肿瘤复发并克服抗PD1耐药性。总体而言，这项研究提供了一种创新策略，可在癌症治疗中推进eATP驱动的抗肿瘤免疫。9.中科院苏州纳米所裴仁军、复旦大学中山医院卢韶华与加州大学洛杉矶分校合作：耦合脂质标记和点击化学可以分离细胞外囊泡，无创检测致癌基因改变Sun, N., et al. (2022). "Coupling Lipid Labeling and Click Chemistry Enables Isolation of Extracellular Vesicles for Noninvasive Detection of Oncogenic Gene Alterations."
Adv Sci (Weinh):e2105853. IF=16.806循环细胞外囊泡(EV)中保存完好的分子货物为检测癌症患者的致癌基因改变提供了理想材料，为检测疾病状态和监测治疗反应提供了一种无创诊断解决方案。因此，迫切需要能够以足够的效率方便地分离EV的技术。该研究基于脂质标记和点击化学的EV捕获平台（“ClickBeads”）是EV mRNA测定的理想选择，因为它可以高效、方便和快速地纯化EV。使用ClickBeads分离的EV检测和量化尤文肉瘤蛋白(EWS)基因重排和kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)基因突变状态，并与尤文肉瘤或胰腺癌患者活检标本中鉴定的那些相匹配。此外，基因改变的量化可用于监测治疗反应和疾病进展。10.温州医科大学林全愧团队：基于外泌体的载药人工晶状体的增强细胞摄取和同源靶向用于预防后囊膜混浊和提高生物安全性Zhu, S., et al. (2022). "Augmented cellular uptake and homologous targeting of exosome-based drug loaded IOL for posterior capsular opacification prevention and biosafety improvement."
Bioact Mater 15: 469-481. IF=14.593后囊膜混浊（PCO）是白内障术后最常见的并发症，是由人工晶状体（IOL）表面残留晶状体上皮细胞（LECs）的增殖、迁移和分化引起的。尽管载药人工晶状体已成功开发，但由于缺乏靶向性和低生物利用度，PCO预防效果仍然有限。在这项研究中，利用外泌体的同源靶向性和高生物相容性，成功开发了一种外泌体功能化的载药人工晶体，用于有效预防PCO。收集来自LECs的外泌体，通过电穿孔加载抗增殖药物阿霉素(Dox)，然后通过静电相互作用固定在胺化IOL表面。体外实验表明，与游离Dox相比，由于外泌体的靶向能力，LECs对Dox@Exos的细胞摄取显著提高，从而产生了优越的抗增殖作用。体内动物研究表明，Dox@Exos-IOLs有效抑制了PCO的发展，并表现出优异的眼内生物相容性。这项工作将为通过外泌体功能化IOL预防PCO提供靶向策略。11.南京大学蒋青、东南大学顾宁：纳米酶工程中性粒细胞衍生的外泌体通过调节炎症环境减轻晚期类风湿关节炎的关节损伤Zhang, L., et al. (2022)."Nanoenzyme engineered neutrophil-derived exosomes attenuate joint injury in advanced rheumatoid arthritis via regulating inflammatory environment."
Bioact Mater 18: 1-14. IF=14.59312.华中科技大学：具有纳米形态记忆的小细胞外囊泡促进成骨Ma, L., et al. (2022). "Small extracellular vesicles with nanomorphology memory promote osteogenesis."
Bioact Mater 17: 425-438. IF=14.59313.南京医科大学一附院：脐带间充质基质细胞来源的细胞外囊泡改善黄韧带肥大Ma, C., et al. (2023)."Amelioration of ligamentum flavum hypertrophy using umbilical cord mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles."
Bioact Mater 19:139-154. IF=14.59314.上海交通大学附属上海市第一人民医院陈疾忤：人骨髓间充质干细胞来源的细胞外囊泡通过let-7a/Tgfbr1轴抑制肩部僵硬Luo, Z., et al. (2022). "Human bone marrow mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles inhibit shoulder stiffness via let-7a/Tgfbr1 axis."
Bioact Mater 17: 344-359. IF=14.59315.陆军军医大学：可注射软骨基质水凝胶载有软骨终板干细胞，经工程改造可释放外泌体，用于非侵入性治疗椎间盘退变Luo, L., et al. (2022)."Injectable cartilage matrix hydrogel loaded with cartilage endplate stemcells engineered to release exosomes for non-invasive treatment ofintervertebral disc degeneration."
Bioact Mater 15: 29-43. IF=14.59316.浙江大学谢志坚等：源自神经EGFL样1修饰的间充质干细胞的细胞外囊泡通过miR-25-5p-SMAD2信号轴改善无细胞骨再生Lan, Y., et al. (2022)."Extracellular vesicles derived from neural EGFL-Like 1-modifiedmesenchymal stem cells improve acellular bone regeneration via themiR-25-5p-SMAD2 signaling axis."
Bioact Mater 17: 457-470. IF=14.59317.中国医科大学：具有成骨、血管生成和抗炎特性的外泌体功能化镁有机框架支架可加速骨再生Kang, Y., et al. (2022)."Exosome-functionalized magnesium-organic framework-based scaffolds with osteogenic, angiogenic and anti-inflammatory properties for accelerated bone regeneration."
Bioact Mater 18: 26-41. IF=14.59318.上海交大附属六院邓志锋、汪泱等：消除胶质母细胞瘤细胞衍生的小细胞外囊泡的原始货物，以提高生物安全性，有效地将药物输送到胶质母细胞瘤Guo, Y., et al. (2022)."Eliminating the original cargos of glioblastoma cell-derived small extracellular vesicles for efficient drug delivery to glioblastoma with improved biosafety."
Bioact Mater 16: 204-217. IF=14.59319.北京化工大学蔡晴：用于持续低氧外泌体释放和血管化骨再生的仿生多孔微球Gao, Y., et al. (2022)."Bioinspired porous microspheres for sustained hypoxic exosomes release and vascularized bone regeneration."
Bioact Mater 14: 377-388. IF=14.59320.南方医科大学：通过改善冠状动脉侧支制备释放Tβ4-外泌体的人工干细胞用于心肌梗死治疗Chen, P., et al. (2022)."Fabrication of Tβ4-Exosome-releasing artificial stem cells for myocardial infarction therapy by improving coronary collateralization."
Bioact Mater14: 416-429. IF=14.59321.山东大学王传新：使用基于分层表面增强拉曼散射底物的免疫测定法高灵敏度检测外泌体用于早期诊断胰腺癌Li, J., et al. (2022). "Highly Sensitive Exosome Detection for Early Diagnosis of Pancreatic Cancer Using Immunoassay Based on Hierarchical Surface-Enhanced Raman Scattering Substrate."
Small Methods: e2200154. IF=14.18822.空军军医大学金岩教授团队：交感神经应激驱动成骨细胞外泌体MiR-21转移以破坏骨稳态并促进骨质减少Hu, C. H., et al. (2022)."Sympathetic Neurostress Drives Osteoblastic Exosomal MiR-21 Transfer to Disrupt Bone Homeostasis and Promote Osteopenia."
Small Methods 6(3):e2100763. IF=14.18823. 东南大学：人字形微流体中用于外泌体多重检测的适体功能化条形码Chen, H., et al. (2022). "Aptamer-Functionalized Barcodes in Herringbone Microfluidics for Multiple Detection of Exosomes."
Small Methods: e2200236. IF=14.18824.中南大学湘雅医院谢辉教授等：糖皮质激素诱导的有益肠道细菌细胞外囊泡的丢失与骨坏死的发病机制有关Chen, C. Y., et al. (2022). "Glucocorticoid-induced loss of beneficial gut bacterial extracellular vesicles is associated with the pathogenesis of osteonecrosis."
Sci Adv 8(15): eabg8335. IF=14.13625.广州医科大学：线粒体溶酶体胞吐作用，氟桂利嗪诱导的帕金森样症状中不依赖线粒体的线粒体质量控制Bao, F., et al. (2022)."Mitolysosome exocytosis, a mitophagy-independent mitochondrial quality control in flunarizine-induced parkinsonism-like symptoms."
Sci Adv 8(15):eabk2376. IF=14.13626.天津医科大学总医院：基于微环境失衡的脊髓损伤转化研究进展Fan, B., et al. (2022)."Progression in translational research on spinal cord injury based on microenvironment imbalance."
Bone Res 10(1): 35. IF=13.56727.中山大学施松涛教授等：静电荷介导的凋亡囊泡生物分布通过将中性粒细胞NETosis转换为凋亡来减轻脓毒症Ou, Q., et al. (2022)."Electrostatic Charge-Mediated Apoptotic Vesicle Biodistribution Attenuates Sepsis by Switching Neutrophil NETosis to Apoptosis."
Small: e2200306. IF=13.28128.香港中文大学(深圳) 唐本忠教授等：肿瘤来源的外泌体共同递送聚集诱导的发光剂和质子泵抑制剂，用于肿瘤谷氨酰胺饥饿治疗和增强的I型光动力治疗Zhu, D., et al. (2022)."Tumor-derived exosomes co-delivering aggregation-induced emission luminogens and proton pump inhibitors for tumor glutamine starvation therapy and enhanced type-I photodynamic therapy."
Biomaterials 283: 121462. IF=12.47929.中山大学中山眼科中心卓业鸿/苏文如教授团队：富含miR-21a-5p外泌体保护视网膜神经细胞损伤Yu, Z., et al. (2022). "TNF-α stimulation enhances the neuroprotective effects of gingival MSCs derived exosomes in retinal ischemia-reperfusion injury via the MEG3/miR-21a-5paxis."
Biomaterials 284: 121484. IF=12.479前期报道：https://www.exosomemed.com/10881.html30.中山大学第三附属医院：间充质基质细胞衍生的细胞外囊泡通过转移线粒体调节中性粒细胞胞外陷阱的形成作为肝脏缺血再灌注损伤的纳米治疗药物Lu, T., et al. (2022)."Extracellular vesicles derived from mesenchymal stromal cells as nanotherapeutics for liver ischaemia-reperfusion injury by transferring mitochondria to modulate the formation of neutrophil extracellular traps."
Biomaterials 284: 121486. IF=12.47931.复旦大学附属中山医院心内科葛均波/钱菊英团队：探寻细胞外囊泡靶向治疗新策略Li, Q., et al. (2022). "Targeted immunomodulation therapy for cardiac repair by platelet membrane engineering extracellular vesicles via hitching peripheral monocytes."
Biomaterials284: 121529. IF=12.47932.南京中医药大学：AdMSC衍生的外泌体通过转移线粒体成分改善肺泡巨噬细胞的稳态来减轻急性肺损伤Xia, L., et al. (2022)."AdMSC-derived exosomes alleviate acute lung injury via transferring mitochondrial component to improve homeostasis of alveolar macrophages."
Theranostics 12(6): 2928-2947. IF=11.55633.哈尔滨医科大学：细胞外囊泡包装的线粒体干扰性miRNA加剧急性心肌梗死期间的心脏损伤Sun, P., et al. (2022)."Extracellular vesicle-packaged mitochondrial disturbing miRNA exacerbates cardiac injury during acute myocardial infarction."
Clin Transl Med 12(4):e779. IF=11.49234.南京医科大学：来自肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞的外泌体非编码RNA在肿瘤微环境中的作用Xu, Z., et al. (2022). "Role of exosomal non-coding RNAs from tumor cells and tumor-associated macrophages inthe tumor microenvironment."
Mol Ther. IF=11.45435.湖南大学：通过基于适体的靶点发现阐明CKAP4重塑的细胞力学在驱动膀胱癌转移中的作用Sun, X., et al. (2022)."Elucidation of CKAP4-remodeled cell mechanics in driving metastasis of bladder cancer through aptamer-based target discovery."
Proc Natl Acad SciU S A 119(16): e2110500119. IF=11.20536.武汉大学郭明雄/孙桂鸿团队：细胞外囊泡促进肺癌进展的新机制Li, C., et al. (2022). "Selective sorting and secretion of hY4 RNA fragments into extracellular vesicles mediated by methylated YBX1 to promote lung cancer progression."
J Exp Clin CancerRes 41(1): 136. IF=11.161前期报道：https://www.exosomemed.com/10840.html37.北京同济大学附属上海市肺科医院/思路迪：血浆胞外囊泡miRNA作为不确定性肺结节诊断标志物Zheng, D., et al. (2022)."Identification and evaluation of circulating small extracellular vesicle microRNAs as diagnostic biomarkers for patients with indeterminate pulmonary nodules."
J Nanobiotechnology 20(1): 172. IF=10.435前期报道：https://www.exosomemed.com/10752.html38.华中科技大学游泳、郭安源及朱晓健团队：肿瘤来源细胞外囊泡——伪肿瘤信号对CAR-T功能的影响Zhu, X., et al. (2022)."Tumor-derived extracellular vesicles induce invalid cytokine release and exhaustion of CD19 CAR-T Cells."
Cancer Lett 536: 215668. IF=8.679前期报道：https://www.exosomemed.com/10745.html39.中山大学附属第三医院周祥福、刘柏隆团队：鞘内注射间充质干细胞来源细胞外囊泡治疗间质性膀胱炎Zhang, C., et al. (2022)."Extracellular vesicles derived from mesenchymal stem cells alleviate neuroinflammation and mechanical allodynia in interstitial cystitis rats by inhibiting NLRP3 inflammasome activation."
J Neuroinflammation 19(1): 80. IF=8.322前期报道：https://www.exosomemed.com/10804.html40.上海大学生命科学学院陈桂芳教授团队：包装在外泌体中的智能响应性DNA-miRNA杂交体协同增强癌细胞凋亡Zhang, F., et al. (2022). "Smartly responsive DNA-miRNA hybrids packaged in exosomes for synergistic enhancement of cancer cell apoptosis."
Nanoscale. IF=7.790前期报道：https://www.exosomemed.com/10888.html 
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