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Environ Int|中中山大学张慧东课题组:BaP/BPDE通过上调外泌体中lnc-HZ11含量引发不明病因流产的新机制

多环芳烃(PAHs)是一类典型的持久性有机污染物和内分泌干扰物,其长期且广泛存在于环境中,易于接触且不可避免。苯并[a]芘(BaP)是PAHs的典型代表,其在体内的最终代谢产物是苯并[a]芘-7,8-二氢二氧-9,10-环氧化物(BPDE)。BaP及BPDE具有强烈的致癌、致畸、致突变的作用,前期实验室多项研究表明BaP/BPDE暴露与不明病因流产的发生密切相关,然而分子机制仍需进一步探索。因此,揭示BaP或BPDE如何引发不明病因流产及其中潜在的分子机制对于保护女性妊娠具有重要意义。
近日,中山大学张慧东课题组在环境科学领域著名国际学术期刊Environment International(中科院一区top)上发表了题为“BaP/BPDE suppresses human trophoblast cell migration/invasion and induces unexplained miscarriage by up-regulating a novel lnc-HZ11 in extracellular vesicles: an intercellular study”的原创性实验研究成果(2024 May 21:188:108750)。这项研究发现了BPDE通过上调外泌体中新lnc-HZ11的表达水平,进而抑制EGR1/NF-κB/CXCL12通路和新鲜受体滋养层细胞迁移/侵袭而引发不明病因流产的新机制。米辰炀为该论文的第一作者,郭庚教授和张慧东教授为该论文的并列通讯作者。

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该研究采用细胞模型、临床样本和动物模型,发现BPDE暴露上调新lnc-HZ11的表达水平,进而抑制EGR1/NF-κB/CXCL12通路和滋养层细胞迁移/侵袭。同时细胞间研究也表明,BPDE暴露导致供体细胞释放更多的EV-HZ11(外泌体中的lnc-HZ11),通过外泌体途径将lnc-HZ11转移至新鲜受体滋养层细胞中,进一步抑制EGR1/NF-κB/CXCL12通路以及受体细胞的迁移/侵袭功能。同时动物模型实验显示,通过外泌体EV-AS-Hz11途径敲低lnc-Hz11有效缓解了BaP暴露引发的小鼠流产。这项研究不仅发现了BaP/BPDE上调EV-HZ11而抑制滋养层细胞迁移/侵袭而引发不明病因流产的细胞间分子机制,也为EV-HZ11治疗不明原因流产提供了潜在的治疗方法。
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参考文献:
BaP/BPDE suppresses human trophoblast cell migration/invasion and induces unexplained miscarriage by up-regulating a novel lnc-HZ11 in extracellular vesicles: An intercellular study, Environ Int. 2024 May 21:188:108750. doi: 10.1016/j.envint.2024.108750. 
文章链接:https://doi.org/10.1016/j.envint.2024.108750

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