首页研究 › J Nanobiotech| 南京大学徐标教授、黄为教授团队:KLF2过表达的内皮细胞外泌体对扩张型心肌病心脏炎症调控的作用研究

J Nanobiotech| 南京大学徐标教授、黄为教授团队:KLF2过表达的内皮细胞外泌体对扩张型心肌病心脏炎症调控的作用研究

扩张型病(dilatedcardiomyopathy,DCM)是一种以心室扩张和心肌收缩功能进行性受损为主要表现的心肌病,其预后极差,目前为止仍无特异性的治疗方法。因此,对于DCM的发病机制和治疗靶点的研究仍然是目前迫切需要解决的问题。细胞外囊泡直径约40-150nm,由不同的活细胞分泌,可携带脂类、蛋白质、遗传物质,并能在体内传递生物信息。KLF2(Krüppel-like factor 2)是一种锌指转录因子,在血管的形成和完整性方面发挥重要作用。KLF2过表达的内皮细胞外泌体(extracellular vesicles derived from Krüppel-Like Factor 2 overexpressingendothelial cells,KLF2-EVs)在动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注(I/R)损伤等多种疾病中展现出了抗炎和抗重构作用。尽管KLF2-EVs对心血管疾病的益处已被确定,但其在扩张型心肌病中的潜在功能和机制尚未得到广泛研究。

2022年1月23日,南京大学徐标教授、黄为教授和李巧玲Journal of Nanobiotechnology杂志在线发表了题为“The efects of extracellular vesicles derivedfrom Krüppel-Like Factor 2 overexpressing endothelial cells on the regulationof cardiac infammation in the dilated cardiomyopathy”的研究论文(2022, 9;20(1):76)。南京医科大学张文凤硕士、陈子微博士以及南京大学乔帅华博士为论文共同第一作者,徐标教授、黄为教授和李巧玲为共同通讯作者。

111

该研究团队在体外培养的人脐静脉内皮细胞中过表达KLF2,并提取了其外泌体。通过腹腔注射阿霉素方法构建的DCM小鼠模型,研究者发现KLF2-EVs能抑制小鼠骨髓中Ly6Chigh单核细胞动员,减轻心脏重构,改善小鼠DCM心功能。同时发现KLF2-EVs能够降低促炎细胞因子的mRNA表达,增加抑炎细胞因子表达。这种作用可能是通过靶向CCR2蛋白表达实现的。

222

这项研究提示KLF2-EVs可能是预防和治疗DCM的潜在治疗靶点。为外泌体在扩张型心肌病的治疗临床转化提供了新的思路和方法。

参考文献:

The effects ofextracellular vesicles derived from Krüppel-Like Factor 2 overexpressingendothelial cells on the regulation of cardiac inflammation in the dilatedcardiomyopathy. J Nanobiotechnology. 2022, 9;20(1):76. doi:10.1186/s12951-022-01284-1.

外泌体资讯网 J Nanobiotech| 南京大学徐标教授、黄为教授团队:KLF2过表达的内皮细胞外泌体对扩张型心肌病心脏炎症调控的作用研究

上一篇: