首页专题 › 【2017-18期】This Week in Extracellular Vesicles

【2017-18期】This Week in Extracellular Vesicles

本周hzangs在最新文献中选取了7篇分享给大家,其中3篇提供中文摘要。其中第一篇,外泌体携带细胞内有毒性的细胞质中的核DNA,用于维持细胞稳态的研究比较新颖,值得大家关注一下。相关文章的原文都在论坛同名贴下,需要的可以到论坛下载。

1.  Exosomes maintain cellular homeostasis by excreting harmful DNA from cells.外泌体通过释放掉细胞内有毒性的DNA来维持细胞稳态。 [Nat Commun] IF=11.33  PMID:28508895

摘要:不断出现的新证据表明,外泌体通过介导细胞间通讯影响着生理和病理的诸多方面。然而,外泌体对释放外泌体的母细胞具有什么样的生物学功能还要就的很少。本文中我们的研究表明外泌体的分泌在保持母细胞稳态中起关键作用。抑制外泌体的释放,会导致母细胞细胞质中核DNA的积累,从而导致细胞质DNA探测机制的活化。这一事件会引起先天免疫反应,导致活性氧(ROS)依赖性DNA损伤的反应,从而诱导正常人细胞发生衰老样细胞周期阻滞或细胞凋亡。这些结果结合外泌体中含有不同长度的染色体DNA片段的研究结果,表明外泌体释放过程通过从细胞中去除有害的细胞质DNA来维持细胞内稳态。这些发现丰富了我们对外泌体生物学功能的了解,并为细胞内稳态的控制提供了有价值的新见解。

PS:目前关于外泌体的研究主要集中在外泌体对受体细胞的影响方面,这周推荐的这篇文章则研究了外泌体对其母细胞的作用,该研究显示外泌体能够通过释放带走细胞质内的核DNA,维持细胞内稳态,感兴趣的同学可以读一读。

2. Tumour exosomes from cells harbouring PTPRZ1-MET fusion contribute to a malignant phenotype and temozolomide chemoresistance in glioblastoma.携带有PTPRZ1-MET融合基因的肿瘤细胞释的外泌体能够提升肿瘤的恶性程度,并赋予非PTPRZ1-MET融合的肿瘤细胞替莫唑胺抗药性。 [Oncogene] IF=7.93  PMID:28504721

摘要:外泌体是参与胶质母细胞瘤(GBM)进展的前致瘤因子的携带者,许多融合基因在瘤发生和发展中发挥着驱动作用。然而,被外泌体传递的融合基因的功能还并不清楚。我们定性分析了携带和不携带PTPRZ1-MET融合(ZM融合)的GBM细胞来源的外泌体。我们还确定了来自携带ZM融合的细胞释放的外泌体(ZM外泌体)对致癌性物质的释放,并且确认了ZM外泌体能够被受体细胞内化。此外,我们研究了ZM外泌体介导的细胞间通讯在GBM微环境中的作用。 MET原癌基因表达在ZM外泌体中较高。此外,仅磷酸化的MET仅在ZM外泌体中被检测到,而在非ZM融合GBM细胞释放的外泌体中并未检测到。 ZM外泌体转移到非ZM融合的GBM细胞和正常人星形胶质细胞后能改变受体细胞的基因表达并诱导发生上皮 - 间质转化。ZM外泌体的吸收也提升了GBM细胞迁移和侵袭能力,神经球生长和血管生成能力。此外,ZM外泌体赋予了GBM细胞对替莫唑胺的抗药性,有ZM外泌体衍生的ZM融合蛋白在能够影响包括GBM微环境的多种致癌因素。我们的研究结果表明,外泌体影响了GBM的恶性程度,同时证明了ZM融合能够加剧这一作用。这些发现对于靶向GBM基因融合的治疗策略就有新的建设性意义。

PS:融合基因在肿瘤中是比较常见的,而本文将融合基因影响肿瘤的能力做到了外泌体中。

3. Bioengineering bacterial outer membrane vesicles as vaccine platform.生物工程改造细菌膜外囊泡用于构建疫苗开发平台。 [Biotechnol Adv] IF=9.85  PMID:28522212

摘要:革兰氏阴性菌来源的膜外囊泡(OMVs)是不具有复制性的高度免疫原性天然球形纳米颗粒。 来自病原菌的OMV已经成功地用于制备抗细菌性脑膜炎和脓毒症等的疫苗,同时通过工程手段改变OMV的组分目前也比较容易实现。 可以将OMV开发成为疫苗平台,利用工程化手段使其携带的特异的异种抗原。 使OMV携带异源蛋白质抗原的主要优点包括:1、抗原可保留其天然构象;2、诱导特异性免疫应答;3、单个生产过程足以满足产生多种疫苗。 基于使用异源抗原装饰OMV用于制作疫苗的思路,已经产生了几个有希望的疫苗平台概念。 本综述讨论了这些疫苗平台概念,并将讨论了工程改造OMV在抗原定位,辅助功能,物理化学性质和免疫应答等方面的设计理念。

PS:细菌来源的囊泡一般并不认为是典型的外泌体,通常被认为是原核生物释放的细胞外囊泡。这篇综述介绍了利用细菌释放的细胞外囊泡用于构建疫苗的几个优势,并探讨了目前已经存在几个细菌囊泡疫苗平台的概念及设计理念。

4. Extracellular Vesicles in Metabolic Syndrome.细胞外囊泡与代谢综合征。 [Circ Res] IF=11.55 PMID:28495997

5. Extracellular Vesicles in Angiogenesis.细胞外囊泡与血管生成。[Circ Res] IF=11.55 PMID:28495996

6. Extracellular Vesicles in Cardiovascular Disease: Potential Applications in Diagnosis, Prognosis, and Epidemiology.细胞外囊泡与心血管疾病:在诊断、预后和流行病学研究中的应用潜力。 [Circ Res] IF=11.55 PMID:28495995

7. Methodological Guidelines to Study Extracellular Vesicles.研究细胞外囊泡的方法学指导方针。 [Circ Res] IF=11.55 PMID:28495994

PS:Circ Res是一个一直关注细胞外囊泡领域的心脏病学相关杂志。本周该杂志推出了4篇综述文章,分别介绍细胞外囊泡与代谢综合征、血管生成的关系,介绍其在诊断、预后和流行病学研究中的潜力。同时推出了一个方法学的指导性综述。

 

 

hzangs建立了qq实名交流群,感兴趣的来哦~

欢迎大家来这里聊聊天,交流交流课题。同时也可以试着解决个人问题
为了保证群内部的交流信息的可靠性,避免软广告等可能影响大家科研思路的事件发生,该qq群采取实名制度。请实名入群。谢谢大家配合。
QQ群号:450453711   加群验证消息请注明 姓名+单位
hzangs等着你们来哦

今天的整理就到这里。希望大家可以有所收获。大家下周见!

 

原文下载:http://www.exosome.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=1567&extra=

外泌体资讯网 【2017-18期】This Week in Extracellular Vesicles

上一篇:

下一篇: